Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou l'hydrochlorothiazide seul (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Un contrôle approprié du potassium sérique chez ces patients à risque est recommandé. Douze pour cent (12%) des patients présentaient un diabète, 34% une hyperlipidémie et la pathologie cardiovasculaire la plus fréquente était un angor stable chez 3,5% des participants à l'étude. Amines vasopressives (par exemple noradrénaline) : l'effet des amines vasopressives peut être atténué, mais pas suffisamment pour en exclure l'usage.
Le charbon activé peut être utile dans le traitement du surdosage. Les diurétiques thiazidiques peuvent entrainer, à fortes doses, une diurèse intense et inhiber la production de lait maternel. Source : BCB. Fréquence indéterminée : trouble transitoire de la vision, xanthopsie. Des études épidémiologiques ont montré que le traitement à long terme par l'hydrochlorothiazide réduit le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires. Il est conseillé d'utiliser des traitements alternatifs ayant un profil de sécurité mieux établi au cours de l'allaitement, en particulier pour l'allaitement des nouveau-nés et des prématurés. Pendant les 8 semaines de l'étude, il n'y a pas eu de syncope rapporté dans aucun des groupes de traitement. Des réactions d'hypersensibilité à l'hydrochlorothiazide peuvent survenir chez des patients avec ou sans antécédents allergiques ou d'asthme bronchique. Inversement, une hyperkaliémie peut survenir du fait de l'irbésartan, composant d‘IRBÉSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY, en particulier en présence d'insuffisance rénale et/ou d'insuffisance cardiaque et de diabète sucré. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ?3. IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte de plus de 3 mois car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l'enfant à naître s’il est pris à partir du troisième mois de la grossesse.Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point d’allaiter.IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN est déconseillé chez les femmes qui allaitent, votre médecin choisira un autre traitement si vous souhaitez allaiter, en particulier si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.Il est peu probable que IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN affecte votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant une petite augmentation du risque de malformation congénitale ne peut être exclue. Comment prendre IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ?5. Generally, adjust dosage monthly; adjust more aggressively in high-risk patients . Cellulose microcristalline (PH 102),

Fréquence indéterminée : pancréatite, anorexie, diarrhée, constipation, irritation gastrique, sialadénite, perte d'appétit. L'effet maximum survient entre 3 et 6 heures. Macrogol 4000, Lors des études de suivi à long terme, les effets de l'irbésartan/hydrochlorothiazide se sont maintenus au delà d'un an. Troubles généraux et accidents liés au site d'administration :Fréquence indéterminée : cas de réactions d'hypersensibilité, tels qu'angio-oedème, rash, urticaire. L'association devra être administrée avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. Cependant, à la dose de 12,5 mg contenue dans IRBÉSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY, des effets minimes voire aucun effet ont été signalés. Si nécessaire, IRBÉSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY peut être administré avec un autre médicament antihypertenseur (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). Quarante sept pour cent (47,2%) des patients traités par l'association ont eu une PAD < 90 mmHg à la vallée comparé à 33,2% des patients sous irbésartan (p = 0,0005). Vous pourriez avoir besoin de la relire.Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.Ce médicament vous a été personnellement prescrit.