Mis à jour le 29/06/2020. - Depresie, halucinatii, agresivitate, confuzie, insomnie Substanta activa din Zyrtec este diclorhidrat de cetirizina. Další informace: Zyrtec v těhotenství, Zyrtec příbalový leták, Dávkování Daca sunteti epileptic sau prezentati risc de aparitie a convulsiilor, trebuie sa cereti sfatul medicului.
Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale, un ajustement de la dose est recommandé (voir rubrique « Insuffisance rénale » ci-dessus). 2. - daca aveti o boala de rinichi severa (insuficienta renala severa cu clearance al creatininei sub 10 ml/min); Ce este Zyrtec si pentru ce se utilizeaza
- Sincopa, diskinezie (miscari involuntare), distonie (contractii musculare anormale, prelungite), tremor, disgeuzie (modificari ale gustului) Propylène glycol, Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Daca sunteti un pacient cu insuficienta renala, va rugam sa cereti sfatul medicului; daca este necesar, veti lua o doza mai mica. Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si producatorul Pacienti cu insuficienta renala moderata pana la severa Les fréquences sont définies de la manière suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Le dichlorhydrate de cétirizine 10 mg/ml, solution buvable en gouttes est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans :Il n'y a pas lieu d'ajuster la posologie chez le sujet âgé dont la fonction rénale est normale. Les données relatives à la fertilité humaine sont limitées mais aucun risque n'a été identifié. - Eliminare anormala de urina (pierdere de urina, durere si/sau dificultate la eliminarea urinei) Noua doza va fi stabilita de catre medic. - daca sunteti alergic la diclorhidrat de cetirizina, la oricare dintre celelalte ingrediente (enumerate la pct. 2. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de la prescription de cétirizine chez la femme qui allaite. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective .
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata: Zyrtec se prezint? 6), la hidroxizina sau la derivati de piperazina (ingrediente active inrudite ale altor medicamente). Acest medicament poate influenta rezultatul testului alergologic.
Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Zyrtec . Les données prospectives recueillies concernant l'issue des grossesses exposées à la cétirizine ne suggèrent pas un potentiel toxique maternel ou embryo-foetal supérieur à celui de la population générale. La cétirizine est excrétée dans le lait maternel humain à des concentrations de l'ordre de 25 % à 90 % de celles mesurées dans le plasma, selon le moment du prélèvement par rapport à l'administration. de 10, 15 ou 20 ml avec un compte-gouttes en polyéthylène blanc à basse densité et fermé par un bouchon de sécurité enfant en polypropylène blanc. Des effets indésirables sans gravité sur le système nerveux central, incluant somnolence, fatigue, sensations vertigineuses et céphalées ont été observés au cours des essais cliniques réalisés avec la cétirizine à la dose recommandée. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition, à l'hydroxyzine ou aux dérivés de la pipérazine.