Lors des essais cliniques, quelques patients (12,7 %) ont présenté une réaction de type allergie oculaire avec la brimonidine (voir rubrique Effets indésirables pour plus de détails).
Lors des études chez l'animal, le tartrate de brimonidine n'a pas provoqué d'effet tératogène.
Si vous ne vous rendez compte de votre oubli que peu de temps avant l'heure de l'application suivante, n'appliquez pas la dose oubliée : appliquez la dose suivante à l'heure habituelle.
BRIMONIDINE EG 2 mg/ml, collyre en solution est un médicament indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire (à l'intérieur de l'oeil) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension intraoculaire (pression élevée dans l'oeil). Eau purifiée, Benzalkonium chlorure Vous pouvez également à tout moment revoir vos options en matière de ciblage. Si vous prenez Malegra DXT, vous ne devrez pas mâcher le comprimé, mais l'avaler entièrement.
Bien qu'il n'y ait pas d'étude spécifique sur les interactions médicamenteuses avec la brimonidine, la possibilité d'un effet additif ou potentialisateur en cas de prise de dépresseurs du système nerveux central (SNC) (alcool, barbituriques, opiacés, sédatifs ou anesthésiques) doit être prise en compte. : isoprénaline, prazosine). BRIMONIDINE EG 2 mg/ml, collyre en solution est un médicament indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire (à l'intérieur de l'oeil) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension intraoculaire (pression élevée dans l'oeil).BRIMONIDINE EG 2 mg/ml, collyre en solution peut être utilisé seul ou associé à d'autres médicaments destinés à réduire la pression intraoculaire.5 présentations sont disponibles pour ce médicament : Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. La brimonidine n'a pas été étudiée chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique; une attention particulière est nécessaire en cas de traitement de ces patients. Il faut éviter la mise en contact avec les lentilles de contact souples. Sodium chlorure, On ne dispose d'aucune information concernant le niveau des catécholamines circulantes après l'instillation de brimonidine.
Retournez le flacon compte-gouttes et pressez-le afin de faire tomber une goutte dans votre oeil.Immédiatement après, fermez l'oeil et appuyez fermement la pointe de l'index contre le coin intérieur de l'oeil fermé (près du nez) pendant une minute. Select Doses: 100/60mg 100/30mg. BRIMONIDINE EG 2 mg/ml, collyre en solution doit donc être utilisé avec prudence au cours de la grossesse, et uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque éventuel pour le foetus.On ne sait pas si la brimonidine passe dans le lait maternel. (5.1) ADVERSE REACTIONS _____ Most common adverse reactions occurring in approximately 10 to 30% of patients receiving brimonidine ophthalmic solution 0.2% included oral … Sodium citrate, Solution containing 2 mg/mL brimonidine tartrate. Des études fluorophotométriques menées chez l'animal et chez l'homme suggèrent que le tartrate de brimonidine possède un double mécanisme d'action.
Les sujets ont présenté des symptômes de dépression du système nerveux central (SNC), typiquement coma temporaire ou faible niveau de conscience, léthargie, somnolence, hypotonie, bradycardie, hypothermie, pâleur, dépression respiratoire et apnée, ayant nécessité une admission en unités de soins intensifs avec intubation, le cas échéant. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.Aucun cas de surdosage n'est répertorié chez l'adulte avec BRIMONIDINE EG 2 mg/ml, collyre en solution et un surdosage est improbable avec le collyre.Quelques cas de surdosage ont été rapportés chez des nouveau-nés. Des notifications d'effets indésirables graves consécutifs à l'ingestion accidentelle de brimonidine par des enfants ont été publiées ou rapportés. Vous bénéficiez d'un droit d'accès et de rectification de vos données personnelles, ainsi que celui d'en demander l'effacement dans les limites prévues par la loi. During postmarketing use of these ophthalmic solutions in infants, the following adverse events were noted: apnea, bradycardia, coma, hypotension, hypothermia, hypotonia, lethargy, pallor, respiratory depression, and somnolence.
La brimonidine n'a pas été étudiée chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique; une attention particulière est nécessaire en cas de traitement de ces patients. Adults including the elderly: Surdosage systémique résultant d'une ingestion accidentelle (Adultes):Il existe très peu d'information concernant l'ingestion accidentelle de brimonidine chez l'adulte.