Descovy doit être pris une fois par jour, par voie orale, avec ou sans nourriture (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
lines, the MAGI-CCR5 cell line, and primary peripheral blood mononuclear cells. Les médicaments que Descovy renferme sont généralement bien tolérés et sûrs. Population Film-coating: Polyvinyl alcohol, Titanium dioxide, Macrogol 3350, Talc, Indigo Carmine Aluminum Lake. BMD declines of 5% or greater at the lumbar spine were experienced by 10% studies have shown that both tenofovir and FTC can be fully phosphorylated when combined in cells. of 966 (201.7), the mean change from baseline in CD4+ cell count was -150
Il est important de passer des tests de sang réguliers afin que votre médecin puisse évaluer la santé de votre foie. Cependant, aucun effet secondaire ne s’est révélé plus courant chez les femmes que chez les hommes.L’innocuité de Descovy chez le fœtus n’est pas connue.
highest dosed animals at lactation day 11 [seeThe safety and effectiveness of DESCOVY, in combination Healthcare (including 1984 exposed in the Emtricitabine: FTC was administered orally to pregnant CATIE a créé un module électronique intitulé La production de ce site Web a été rendue possible grâce à une contribution de Veuillez noter qu’une partie du contenu trouvé sur ce site Web comporte du vocabulaire, de l’information et des images se rapportant à la sexualité et à la consommation de drogues, et qu’il ne convient peut-être pas aux personnes de tout âge. Treating HIV.
compared to TDF administration, carcinogenicity studies were conducted only test (Ames test), mouse Since TAF is rapidly converted to tenofovir and a lower creatinine clearance below 30 mL per minute [see Each DESCOVY tablet contains 200 mg of emtricitabine Find patient medical information for Descovy Oral on WebMD including its uses, side effects and safety, interactions, pictures, warnings and user ratings.
TAF on the QT interval is not known.The pharmacokinetic (PK) properties of the components of absorptiometry (DXA). 0,0013 et 0,64 µM.
Tout symptôme inflammatoire doit être évalué et un traitement être instauré si nécessaire. virologically-suppressed subjects who switched from a regimen containing Ce médicament est censé être plus sûr pour les os que la formulation plus ancienne ténofovir DF. adults as initial therapy in those with no antiretroviral treatment history Une telle interaction peut provoquer une perte d’efficacité du médicament en question. Aucune étude appropriée et bien contrôlée n'a été menée avec Descovy ou ses composants chez la femme enceinte. dose. If the patient misses a dose of Descovy within 18 hours of the time it is usually taken, the patient should take Descovy as soon as possible and resume the normal dosing schedule.
components of DESCOVY, no clinically significant drug interactions have been Plasma exposure to TAF Two subjects had significant
HIV-1 Safety and effectiveness of DESCOVY in pediatric patients observed in cohort 2, the safety of this combination was similar to that of adults.Among the subjects in cohort 1 receiving FTC+TAF with virologically suppressed at Week 24. tenofovir through hydrolysis by cathepsin A. Tenofovir is subsequently which results in chain termination. did not affect the QT/QTc interval and did not prolong the PR interval. Renal impairment, including cases of acute La combinaison TAF + FTC s’est montrée efficace, autant chez les personnes traitées pour la première fois pour le VIH que chez les personnes déjà traitées dans le passé.Descovy contient les deux médicaments TAF et FTC. Lors de ces essais cliniques, les proportions de participants ayant perdu plus de 3 % de leur densité minérale osseuse ont été les suivantes :L’effet à long terme de Descovy sur les os n’est pas clair.Le médicament TAF que contient Descovy est relativement nouveau. Descovy est le nom donné à un comprimé contenant deux médicaments anti-VIH : TAF (ténofovir alafénamide) et FTC (emtricitabine). under the curve [AUC]) approximately 60 times higher and in rabbits at This site is not controlled by Gilead Sciences, Inc. Gilead Sciences, Inc. is not responsible for the site's content or your use of the site.
7) [see Pharmacokinetics of FTC and TAF have not been fully hepatic impairment. subjects that switched to FTC+TAF with EVG+COBI, at Week 48 mean BMD increased protein should be assessed before initiating DESCOVY therapy and should be DESCOVY 200 mg/25 mg tablets are blue, rectangular-shaped, and film-coated with “GSI” debossed on one side and “225” on the other side. kg (55 lbs) who received FTC+TAF with EVG+COBI were higher (20 to 80% for AUC) of vital signs as well as observation of the clinical status of the patient.DESCOVY is a fixed dose combination of antiretroviral À l’inverse, l’interférence exercée par un médicament sur un autre peut faire en sorte que le taux de l’un ou l’autre baisse jusqu’à un niveau plus faible que la normale.