Xeloda darf nicht an Kinder und Jugendliche gegeben werden.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Xeloda Tabletten werden üblicherweise über 14 Tage eingenommen, gefolgt von einer 7-tägigen Einnahmepause, während der keine Tabletten eingenommen werden. Wenn bei Ihnen keine Aktivität des Enzyms besteht, sollten Sie Xeloda nicht einnehmen. sildenafil citrate patent ibuprofen eg 600 mg Erfahrungen Mit Duphaston bijsluiter uses of metronidazole tablets avandia emea i Erfahrungen Mit Duphaston nexium gaba and 5-htp anima soma risperdal efeitos secundários arcoxia bula fucidin Erfahrungen Mit Duphaston creme 20 mg ciprofloxacin campylobacter enalapril eg msm … Bei Kombination mit Irinotecan beträgt die empfohlene Anfangsdosis 800 mg/m² bei einer zweimal täglichen Einnahme über 14 Tage, gefolgt von einer 7-tägigen Therapiepause kombiniert mit 200 mg/ m² Irinotecan an Tag 1.

Ein Orchester mit Schwung, Begeisterung und Spielfreude. Sempre que vejo que vai dar, aproveito mas não é mesmo fácil. Darum ist es wichtig, dass Sie sich Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) beinhalten:Verminderung der Anzahl an weißen und roten Blutzellen, die in Blutuntersuchungen festgestellt wirdKopfschmerz, Schläfrigkeit, Schwindel, ungewöhnliche Hautempfindungen (Taubheitsgefühl oder Kribbeln), Änderungen im GeschmacksempfindenAugenentzündung, verstärkte Tränensekretion, Augenrötung (Konjunktivitis)Darmblutung, Verstopfung, Oberbauchschmerzen, Verdauungsstörungen, exzessive Blähungen, trockener MundHautausschlag, Haarausfall, Hautrötung, trockene Haut, Hautjucken (Pruritus), Hautverfärbung, Hautverlust, Hautentzündung, NagelveränderungenSchmerzen in den Gliedmaßen, Gelenk-, Brust- oder RückenschmerzenFieber, Schwellungen in den Gliedmaßen, allgemeines KrankheitsgefühlStörungen der Leberfunktion (veränderte Laborwerte) und erhöhter Bilirubinwert im Blut (freigesetzt von der Leber)Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) beinhalten:Blutvergiftung (Sepsis), Entzündung des Harntrakts, Hautentzündung, Entzündungen der Nase und des Rachens, Pilzinfektionen (einschließlich solche des Mundes), Grippe, Magen-Darm-Entzündung, ZahnabszessVerringerung der Blutzellen einschließlich der Blutplättchen und Blutverdünnung, die in Laborwertuntersuchungen festgestellt wurdeDiabetes, Verringerung der Kaliumwerte im Blut, Mangelernährung, erhöhte Triglyceridwerte im BlutVerwirrtheit, Panikattacken, depressive Verstimmung, verringertes sexuelles BedürfnisSprechstörungen, Gedächtnisstörungen, Verlust des geordneten Zusammenwirkens der Bewegungen, Gleichgewichtsstörungen, Ohnmacht, Nervenschädigung (Neuropathie) und Wahrnehmungsstörungenunregelmäßiger Herzschlag und Herzklopfen (Herzrhythmusstörungen), Brustschmerzen und Herzanfall (Herzinfarkt)Blutgerinnsel in den tiefen Venen, hoher oder niedriger Blutdruck, Hitzewallung, kalte Gliedmaßen, violette Flecken auf der HautBlutgerinnsel in den Lungenvenen (Lungenembolie), Lungenkollaps, Bluthusten, Asthma, Kurzatmigkeit bei körperlicher AnstrengungDarmverschluss, Flüssigkeitsansammlung im Bauch, Dünndarm-, Dickdarm-, Magen- oder Speiseröhrenentzündung, Unterbauchschmerzen, Unwohlsein im Bauch, Sodbrennen (Reflux vom Magen), Blut im StuhlHautgeschwüre und -blasen, Hautreaktionen auf Sonnenlicht, Rötung der Handflächen, Schwellung oder Schmerzen im GesichtGelenkschwellung oder –versteifung, Knochenschmerzen, Muskelschwäche oder –steifheit Flüssigkeitsansammlung in den Nieren, häufigerer nächtlicher Harndrang, Harnverlust, Blut im Urin, Erhöhung des Kreatininwertes im Blut, was auf eine Nierenfunktionsstörung hinweistSchwellungen (Ödeme), Schüttelfrost und generelle KraftlosigkeitEinige dieser Nebenwirkungen können häufiger auftreten, wenn Capecitabin in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Krebserkrankungen angewendet wird.

Capecitabin wird erst nach Aufnahme in den Körper zu einem aktiven Krebsmittel umgewandelt (vorwiegend im Tumorgewebe).Xeloda wird zur Behandlung von Krebserkrankungen des Dickdarmes, des Enddarmes, des Magens oder der Brust angewendet.Darüber hinaus wird Xeloda angewendet, um das erneute Auftreten eines Darmkrebses nach vollständiger operativer Entfernung des Tumors zu verhindern.Xeloda kann entweder allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet werden.wenn Sie allergisch gegen Capecitabin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Andere Nebenwirkungen, die bei der Kombinationsbehandlung beobachtet werden, sind:Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) beinhalten:verringerte Natrium-, Magnesium- oder Kalziumwerte im Blut, erhöhte BlutzuckerwerteKlingeln oder Summen in den Ohren (Tinnitus), HörverlustSchmerzen im Mund, verändertes oder ungewöhnliches Gefühl im Mund, KieferschmerzenSchwierigkeiten beim Wasserlassen, Blut oder Eiweiß im UrinBluterguss oder Reaktionen an der Einstichstelle, die durch gleichzeitig angewendete Injektionsarzneimittel verursacht werdenVerengung oder Blockade des Tränenganges (Tränenwegsstenose) Entzündungen, die zur Einschränkung oder zum Verschluss der Gallenausscheidung führen (cholestatische Hepatitis) spezifische Veränderungen im Elektrokardiogramm (Verlängerung der QT-Zeit)bestimmte Arten von Herzrhythmusstörungen (einschließlich Kammerflimmern, Torsades de pointes und verlangsamter Herzschlag)Augenentzündungen mit Augenschmerzen und möglichen SehstörungenEntzündungen der Haut, die aufgrund einer Erkrankung des Immunsystems zu roten schuppigen Flecken führenschwere Hautreaktionen wie Hautausschlag, Geschwürbildung und Blasenbildung.