Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.Kohtalaisen pieni tai hyvin pieni valkosolumäärä – veren valkosolumäärä voi pienetä pitkäksi aikaa.
TECFIDERA aa Cáps. Kaikki oikeudet pidätetään.
Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Si el recuento de linfocitos disminuye por debajo de 0,7 × 10
grave, I.H. INFORMAÇÕES CLÍNICAS . 91 579 98 00 - Fax: 91 579 82 29 Para la indicación de psoriasis en placas de moderada a grave está contraindicado.Se desconoce si el dimetilfumarato o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Se debe tomar con alimentos. Tecfidera ei todennäköisesti vaikuta kykyysi ajaa autoa tai käyttää koneita.Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt.
Para la indicación de psoriasis, no iniciar tratamiento si se detecta una leucopenia inferior a 3,0 × 10
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de dimetilfumarato en mujeres embarazadas. En esclerosis múltipe remitente-recurrente: con recuento de leucocitos bajos (realizar hemograma antes del inicio del tratamiento, a los 3 meses, si son < 0,5x 10
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
| Psoriaasin (ihotauti) hoitoon käytettävän dimetyylifumaraattia sisältävän lääkkeen ja muiden fumaarihapon estereiden samanaikaisen käytön yhteydessä on raportoitu harvinaista mutta vakavaa munuaissairautta (Fanconin oireyhtymä).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.Älä käytä tätä lääkettä läpipainopakkauksessa ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen.Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.Säilytä läpipainopakkaukset ulkopakkauksessa. Niitä on saatavana 14 kapselin pakkauksissa.Tecfidera 240 mg kovat enterokapselit ovat vihreitä kapseleita, joissa on merkintä "BG-12 240 mg".
Kapsula sa má prehltnúť celá a zapiť dostatočným množstvom vody. Cápsulas gastrorresistentes verdes, de tamanho 0, com a gravação “BG -12 240 mg”, contendo microcomprimidos. 3.
Tecfidera 240 mg cápsulas gastrorresistentes . Per l’elenco … © Vidal Vademecum Spain |
Asimismo, que un resultado negativo en la prueba de anticuerpos anti-VJC (en presencia de recuentos normales de linfocitos) no descarta la posibilidad de una infección posterior por el VJC. Tecfidera 240 mg Kapsel Jede Kapsel enthält 240 mg Dimethylfuma-rat (dimethyl fumarate). Aaltomaisesti etenevälle MS-taudille tyypillisiä piirteitä ovat toistuvat hermosto‑oireiden pahenemisjaksot (relapsit). Tämä saattaa myös viivästyttää MS-taudin pahenemista myöhemmin.Tecfidera-hoidon yhteydessä saattaa ilmetä vyöruusu (Tecfidera-valmistetta ei suositella käytettäväksi lapsille tai nuorille, koska Tecfidera-valmisteen käytöstä näillä potilailla on rajoitetusti tietoa.Vahvojen (alkoholia yli 30 tilavuusprosenttia sisältävien) alkoholijuomien käyttöä on vältettävä tunnin ajan Tecfidera-kapselien ottamisesta, lukuun ottamatta pieniä (alle 50 ml:n) määriä, sillä alkoholilla voi olla yhteisvaikutuksia tämän lääkkeen kanssa. Una vez restablecidos, y en ausencia de opciones terapéuticas alternativas, la decisión de reanudar o no el tratamiento después de la interrupción del tratamiento se debe basar en el juicio clínico. Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Tecfidera 120 mg enterokapseli, kova. Oireet vaihtelevat potilaskohtaisesti, mutta yleensä niitä ovat kävelyvaikeudet sekä tasapaino- ja näköhäiriöt (esim. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tecfidera-valmistettaTecfidera on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena MS-tauti on pitkäaikaissairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon, esimerkiksi aivoihin ja selkäytimeen.
No se recomienda utilizar dimetilfumarato durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos apropiados. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta.
Durante el tratamiento con dimetilfumarato, se debe evitar el uso simultáneo de otros derivados del ácido fumárico (tópicos o sistémicos).No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de dimetilfumarato en mujeres embarazadas. No se debe triturar, dividir, disolver, chupar ni masticar la cápsula o el contenido de la misma, ya que la película entérica de los microcomprimidos evita los efectos irritantes en el intestino.
Los estudios preclínicos indican que las respuestas farmacodinámicas del dimetilfumarato parecen estar mediadas por la activación de la vía de transcripción del factor nuclear 2 (derivado de eritroide 2) (Nrf2).