A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. La re­lación entre la concentración en leche materna y la concentración plasmática en mujeres lactando es aproximadamente de 0.4 para CARBAMAZEPINA, y de 0.5 para el epóxido. In mod particular la începutul tratamentului cu CARBAMAZEPINA 200 mg, sau în cazul administrării unei doze iniţiale crescute, precum şi în cazul administrării la vârstnici anumite reacţii adverse apar mai frecvent, cum sunt reacţiile adverse asupra sistemului nervos central (ameţeli, cefalee, ataxie, somnolenţă, fatigabilitate, diplopie), tuburări gastro-intestinale (greaţă, vărsături) precum şi reacţiile alergice. Mai puţin frecvente (la mai mult de un pacient din 1000 dar mai puţin de un pacient din 100) : La pacienţii trataţi cu medicamente antiepileptice pentru diverse indicaţii s-au raportat ideaţie suicidară şi comportament suicidar. In cazul apariţiei acestor reacţii de hipersensibilitate tratamentul cu CARBAMAZEPINA 200 mg trebuie întrerupt imediat. Tratamentul cu neuroleptice trebuie să fie încheiat cu mai mult de 8 săptămâni înainte de administarea CARBAMAZEPINA 200 mg şi nu va fi efectuat concomitent. Asocierea medicamentului CARBAMAZEPINA 200 mg cu agenţi sedativi/hipnotici nu este recomandată. La pacienţii cu glaucom, se recomandă determinarea presiunii intraoculare la intervale regulate, deoarece CARBAMAZEPINA 200 mg are o uşoară activitate anticolinergică, fiind posibilă creşterea presiunii intraoculare. Malformaţiile apărute au fost: microcefalie, greutate mică la naştere, defecte cranio-faciale, hipoplazia degetelor, întârziere în dezvoltare, spina bifida. convulsii parţiale simple (convulsii focale), convulsii parţiale complexe (convulsii psihomotorii) cu sau fără generalizare secundară; Email Mai mult unele evidenţe sugerează o exacerbare a convulsiilor poate surveni la pacienţii cu absenţe atipice. La pacienţii cu boli hepatice în antecedente sau la vârstnici CARBAMAZEPINA 200 mg se administrează cu prudenţă, cu monitorizarea atentă a funcţiei hepatice înainte de iniţierea şi periodic în timpul tratamentului. Dacă durerea reapare, trebuie continuat cu doza de întreţinere iniţială. Foarte rare (la mai puţin de un pacient din 10 000 inclusiv raportări izolate : Foarte rare (la mai puţin de un pacient din 10 000 inclusiv raportări izolate) : Dacă apar modificări ale numărului celulelor sanguine, în special leucopenie şi trombocitopenie poate fi necesară întreruperea tratamentului cu CARBAMAZEPINA 200 mg, în situaţia în care apar concomitent simptome alergice, dermatologice, febră, dureri în gât. Aceste efecte pot fi potenţate de consumul de alcool. Tratamentul antiepileptic este un tratament de lungă durată. Dacă apar simptome de hepatită cum ar fi : oboseală, inapetenţă, greaţă, xantodermia, hepatomegalia, pacientul trebuie să se adreseze medicului fără întârziere. Foarte rare (la mai puţin de un pacient din 10 000 inclusiv raportări izolate) : Por favor, informe de todos los efectos secundarios a su doctor o enfermera.Para ver actualizaciones acerca de COVID-19, por favor ©Derechos de Autor 2020. 44B sector 3, Bucureşti, România Por lo tanto, necesita siempre la valoración médica para el uso de este medicamento. Frecvente (la mai mult de un pacient din 100 dar mai puţin de un pacient din 10) : Doza uzuală de întreţinere este de 400-600 mg carbamazepină/zi, administrată în 1-2 prize. Psiquiatra, Psiquiatra infantil Din cauza absenţei datelor, nu se cunoaşte cu claritate dacă toate persoanele de origine sud-est asiatică prezintă acest risc. Pacienţii trataţi cu relaxante musculare trebuie monitorizaţi în această privinţă, iar doza agenţilor de relaxare musculară crescută, dacă este necesar.