Tous les traitements ont été administrés en ouvert. Une augmentation des concentrations plasmatiques de lamivudine induite par le triméthoprime (un inhibiteur de ces transporteurs de médicament) a été démontrée, cependant celle-ci n'était pas cliniquement significative (voir Tableau 1). La sécurité d'emploi et l'efficacité de Triumeq chez les enfants âgés de moins de 12 ans n'ont pas encore été établies. Principes actifs En cas d'oubli d'une dose de Triumeq, le patient doit la prendre dès que possible s'il reste plus de4 heures avant la dose suivante.
, l'abacavir est un inhibiteur de MATE1 ; les conséquences cliniques ne sont pas connues. Triumeq peut être pris avec ou sans nourriture (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). Research has shown that after 48 weeks of treatment, 88% of people had undetectable HIV‑1 RNA levels and after 144 weeks, 71% of patients have undetectable HIV-1 RNA. Les fréquences sont définies de la manière suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (<1/10 000).
Des cas d'érythème polymorphe, de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell, pour lesquels l'hypothèse d'une réaction d'hypersensibilité à l'abacavir n'a pu être exclue, ont été très rarement rapportés. Aucune donnée n'est disponible concernant l'innocuité de l'abacavir et de la lamivudine administrés à des nourrissons de moins de trois mois. En culture cellulaire, l'association de l'abacavir avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (didanosine, emtricitabine, lamivudine, stavudine, ténofovir, zalcitabine ou zidovudine), des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI) (névirapine), ou des inhibiteurs de protéases (IP) (amprénavir), n'a pas eu d'effet antagoniste sur l'activité antivirale de l'abacavir. Sujets âgés .
L'efficacité de Triumeq chez les sujets infectés par le VIH, naïfs de traitement, repose sur les analyses de données obtenues dans le cadre de plusieurs études cliniques. Triumeq est indiqué dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans pesant au moins 40 kg (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacodynamiques). 100 % The recommended dosage regimen of TRIUMEQ in adults and in pediatric patients weighing at least 40 kg is one tablet once daily orally with or without food. Les données démographiques à l'inclusion et les résultats sont résumés dans le tableau 4. vitamin or mineral supplements that contain calcium or iron.Tell your doctor about all your other medicines, especially:This list is not complete and many other drugs may interact with abacavir, dolutegravir, and lamivudine. Chaque composant de Triumeq a été étudié individuellement chez les adolescents (de 12 à 17 ans). L'inhibition de l'OAT3 n'a pas été étudiée Le dolutégravir pourrait augmenter les concentrations plasmatiques des médicaments dont l'excrétion dépend de l'OAT3. Des élévations asymptomatiques de la créatine phosphokinase (CPK), principalement associées à une activité physique, ont également été rapportées lors du traitement par le dolutégravir. , œdème, lymphadénopathie, hypotension artérielle, conjonctivite, anaphylaxie. Les taux de réponse à 96 semaines étaient de 82 % pour le groupe DTG+ABC/3TC et de 75% pour le groupe DRV/r+ABC/3TC. Aucun effet pertinent n'a été observé sur l'intervalle QTc avec des doses de dolutégravir environ 3 fois supérieures à la dose clinique. La mutation M184V montre une sensibilité à la lamivudine fortement réduite et une diminution de la capacité de réplication virale in vitro. Aucun effet antagoniste n'a été observé in vitro avec la lamivudine et les autres médicaments antirétroviraux testés (abacavir, didanosine, névirapine, zalcitabine et zidovudine).